大肠杆菌蛋白表达系统是目前应用最广泛，也是最经济实惠的蛋白表达系统。E.coli遗传背景清楚、表达系统完善、操作方便、增殖快、成本低、表达量高、稳定性好，适用于多种属蛋白的表达，尤其对小分子蛋白的生产具有极大的优势，但原核表达易形成不可溶的包涵体。德泰生物拥有超十年的蛋白表达经验，丰富的包涵体复性经验，可提供从密码子优化到重组蛋白表达纯化的一站式服务。
经验丰富
原核表达蛋白5000+
丰富的包涵体复性经验
高成功率
成功率>95%
多种套餐不成功不收费
自主研发
上清表达优化
提高蛋白可溶性表达
一站式服务
从密码子优化到
原核蛋白表达纯化
序列分析&密码子优化
1天
客户提供目的蛋白序列，德泰对稀有密码子、密码子偏好性等因素进行分析优化
基因合成&载体构建
1周
对合成的基因进行测序验证，克隆至德泰专有的高效表达载体中
表达小试&可溶性分析
1周
选择不同菌株进行多种表达条件优化，提高蛋白可溶性表达
放大表达&纯化
1-2周
选择合适的纯化方法，结合先进的AKTA纯化设备来纯化蛋白
交付：3-5mg蛋白；蛋白质检报告；表达质粒；基因测序报告；项目流程报告
案例1：在大肠杆菌中无标签蛋白的表达纯化
①全菌破菌离心后上清电泳检测结果
Lane M：Protein marker
Lane 1~2：全菌破菌离心后上清
②初步纯化后蛋白电泳检测结果
Lane M：Protein marker
Lane 1：过疏水柱后的蛋白
③二次纯化后蛋白电泳检测结果
Lane M：Protein marker
Lane 1~10：Sephracyl纯化的蛋白
案例2：包涵体复性纯化
①复性后初次亲和层析纯化结果
Lane M: SDS-PAGE Protein Marker
Lane 1: 包涵体溶解后上清
Lane 2:上清同Ni-IDA孵育后流出液
Lane 3-6: 50 mM Imidazole的洗脱组分
Lane 7-12: 500 mM Imidazole的洗脱组分
②二次离子交换层析纯化结果
Lane M: SDS-PAGE Protein Marker
Lane 1: Ni-IDA纯化后的洗脱液
Lane 2: 同SP Beads 6FF柱孵育后流出液
Lane 3-4: 50 mM NaCl的洗脱组分
Lane 5-8: 500 mM NaCl的洗脱组分
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